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病例报告:携带KHDRBS1-NTRK3融合基因的血管肉瘤的婴儿对larotrectinib拉罗替尼产生完全且持久的反应

  一名患者通过基于下一代测序的综合基因组分析确定KHDRBS1-NTRK3融合,接受拉罗替尼治疗导致原本无法治愈的疾病出现完全和持续缓解。

  真实案例:一个含有可靶向NTRK3融合的儿科血管肉瘤,接受NTRK抑制剂拉罗替尼larotrectinib治疗。在不到两个月的治疗中就实现了临床和放射学缓解,并且在停止拉罗替尼治疗4个月后,患者目前处于完全缓解状态,拉罗替尼治疗已接受超过17个月,仅报告了轻微的副作用。

  据了解,拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市,版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB,孟加拉耀品国际的LOTENIB,孟加拉齐斯卡制药的Tractoni,此外,还有老挝东盟制药的Larotreni,老挝卢修斯制药的 LuciLaro,均已获老挝卫生部批准上市,仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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