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2023年12月，美国食品和药物管理局(FDA)授予TAR-200突破性疗法认定(BTD)，治疗不适合或选择不接受根治性膀胱切除术、卡介苗(BCG)无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）患者。TAR-200是一种新型研究性靶向释放系统，旨在将吉西他滨持续局部释放到膀胱中。TAR-200代表了一种治疗局部膀胱癌的新型介入方法。
TAR-200是一种研究中的靶向释放系统，能够将吉西他滨控制释放到膀胱中，一次维持局部药物暴露数周。
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