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尚未在华氏巨球蛋白血症中研究同时抑制BTK和BCL2的疗效。一项研究对有症状、未接受治疗的MYD88突变华氏巨球蛋白血症患者进行了伊布替尼和Venetoclax维奈克拉评估。
45名患者每天接受一次420mg伊布替尼（第1周期）治疗，然后将Venetoclax剂量增加至每天400mg（第2周期）。然后再进行22个为期4周的联合治疗周期。达到VGPR是主要终点。17名患者(38%)携带CXCR4突变。
结果显示：19名患者(42%)达到了VGPR。3级或以上不良事件包括粘膜炎、中性粒细胞减少症、心房颤动、肿瘤溶解综合征、室性心律失常。
中位随访时间为24.4个月，24个月无进展(PFS)和总生存(OS)率分别为76%和96%，不受CXCR4突变的影响。
中位治疗时间为10.2个月，中位治疗结束后时间(EOT)为13.3个月。12个进展事件中有11个发生在EOT后，EOT后12个月的PFS率为79%；如果达到VGPR，则为93%，其他患者为69%(p=0.12)。
伊布替尼和Venetoclax维奈克拉在EOT后诱导高VGPR率和持久反应，但与华氏巨球蛋白血症患者室性心律失常发生率高于预期有关，导致研究治疗提前终止。
维奈克拉仿和伊布替尼制药已在孟加拉和老挝上市，版本较多，有孟加拉碧康制药生产的ventanix，孟加拉耀品国际生产的venex，孟加拉珠峰制药生产的ventoxen，老挝南塔金象药厂生产的venke，老挝东盟制药生产的ventok，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。