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髓样/自然杀伤(NK)细胞前体急性白血病(MNKPL)是一种罕见的白血病亚型，可能起源于前体NK细胞。该病预后较差，且缺乏治疗信息。
真实案例：一例患有髓样/自然杀伤细胞前体急性白血病的46岁女性患者，她对两种急性髓系白血病(AML)型强化化疗耐药，但使用Venetoclax维奈克拉和阿扎胞苷(VEN/AZA)成功治疗。
根据未成熟淋巴母细胞形态的构象，无髓过氧化物酶反应性，显示CD7/CD33/CD34/CD56/HLA-DR阳性表型和髓外区域，她被诊断为髓样/自然杀伤细胞前体急性白血病。该疾病对于柔红霉素和阿糖胞苷（DNR/Ara-C）的诱导治疗以及米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷（MEC）的再诱导治疗均难以治愈。两线诱导化疗后，发现大量心包、胸腔积液，怀疑为髓外病变。患者出现心脏压塞，需要进行心包穿刺术。因此，VEN/AZA被作为三线治疗。两个周期的VEN/AZA后，心包和胸腔积液消失，达到完全缓解。该患者接受了基于环磷酰胺的移植后半相合移植，截至诊断后2年后的最后一次随访检查时，该患者一直没有复发。
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