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选择性 P2X3 拮抗剂 Eliapixant 对糖尿病神经性疼痛 (DNP) 患者的疗效和安全性如何？一项研究纳入患有 1 型或 2 型糖尿病且患有疼痛性远端对称性感觉运动神经病且持续时间超过 6 个月且有神经性疼痛的成人患者，并随机服用 1:1 至 150mg口服依拉匹坦，每日两次或安慰剂，持续 8 周。主要终点是第 8 周时每周平均 24 小时平均疼痛强度评分相对于基线的变化。总共有 135 名患者完成了治疗，其中 67 名在 Eliapixant 组，68 名在安慰剂组。第 8 周时，eliapixant 组后平均 24 小时平均疼痛强度评分（90% 可信区间）相对于基线的变化为 -1.56（-1.95，-1.18），而 elapixant 组为 -2.17（-2.54，-1.80）。安慰剂组。
不良事件的严重程度大多为轻度或中度，在 eliapixant 组中发生率为 51%，在安慰剂组中为 48%。
与安慰剂相比，DNP 患者的选择性 P2X3 拮抗作用并未转化为不同疼痛强度结果的任何相关改善。
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