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研究纳入Venetoclax维奈托克+低甲基化药物治疗的真实患者，探究急性髓系白血病缓解后血细胞减少症的解决方案。
新诊断的急性髓性白血病（AML；N=498）患者在AML诊断后30天以内开始Venetoclax维奈托克+HMA治疗。
与治疗前相比，治疗后的患者更早接受了骨髓(脑转移)评估，首次识别缓解的时间也更早（分别为2.5个月和5.1个月）。治疗后（82.1%）与治疗前（73.8%）应答者相比，缓解后更多的Venetoclax维奈托克治疗方案修改发生；修改的最常见原因是治疗毒性，特别是血细胞减少。无论是否修改Venetoclax维奈托克治疗方案，治疗生存结果均相当。
结果表明，Venetoclax维奈托克剂量调整可用于管理血细胞减少事件，而不会对结果产生不利影响。
维奈托克仿制药已在老挝、孟加拉上市，如老挝大熊制药的VECLADX，老挝东盟制药的VENTOK，孟加拉碧康制药的Ventanix，孟加拉耀品国际的venex，孟加拉齐斯卡制药的Ventax，孟加拉珠峰制药的VENTOXEN，还有土耳其版原研药，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。