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ibrutinib或idelalisib治疗进展的慢性淋巴细胞白血病使用VENCLEXTA维奈托克有效吗?

  一项研究入组之前曾接受过 ibrutinib 或 idelalisib 治疗并在治疗后病情进展的 慢性淋巴细胞白血病患者。完成剂量递增方案后患者接受VENCLEXTA 400 mg口服每天1次。患者持续使用该剂量直至疾病进展或出现不可接受的毒性。截至分析时,中位治疗持续时间为 19.5 个月(范围:0.1 至 39.5 个月)。

  在 127 名接受治疗的患者中(91 名既往接受过 ibrutinib,36 名接受过 idelalisib),中位年龄为 66 岁(范围:28 至 85 岁),先前治疗的中位数为 4 次(范围:1 至 15)。基线时,41% 的患者有一个或多个淋巴结≥5 cm,31% 的患者 ALC ≥25 x 10 9 /L,57% 记录有未突变的IgVH,39% 记录有 17p 缺失。

  结果显示: ORR 为 70%(95% CI:61%、78%),CR + CRi 率为 5%,PR 率为 65%。中位随访时间为 19.9 个月(范围:2.9 至 36 个月),但未达到中位 DOR。

  维奈托克仿制药已在老挝、孟加拉上市,如老挝大熊制药的VECLADX,老挝东盟制药的VENTOK,孟加拉碧康制药的Ventanix,孟加拉耀品国际的venex,孟加拉齐斯卡制药的Ventax,孟加拉珠峰制药的VENTOXEN,还有土耳其版原研药,如需购买,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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