Venetoclax维奈托克为基础的诱导化疗对不适合强化治疗的新诊断（ND）患者和复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的疗效和安全性怎样？

　　一项真实世界的研究纳入51例初诊不适合强化治疗的患者和复发/难治性急性髓系白血病患者。对完全缓解（CR）/CR伴不完全血液学恢复（CRi）的发生率、客观缓解率（ORR）、微小残留病（MRD）状态、不良事件（AE）、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）进行了分析。

　　51例患者中，32例为初诊不适合强化治疗的患者，中位年龄60（29-88）岁，19例为复发/难治性患者。

　　两组以维奈托克为基础的治疗中位周期均为2个。新诊断急性髓系白血病组和复发/难治性急性髓系白血病组诱导治疗1个疗程后CR/CRi率分别为65.6%和36.9%，ORR分别为81.3%和42.1%。

　　基于维奈托克的治疗1-3个疗程后的累积CR/CRi率分别为71.9%和47.4%。达到CR/CRi的患者MRD阴性率分别为69.6%和33.3%。

　　在新诊断急性髓系白血病和复发/难治性急性髓系白血病组中，中位PFS分别为8（5-11）和3（1-5）个月，中位OS分别为13（6-20）和5（3-7）个月分别为几个月。两组达到CR/CRi的患者的中位OS均显著优于未达到CR/CRi的患者（13个月）与4个月相比；OS未达到vs 4个月）。

　　在第一个诱导周期中，3级或以上粒细胞减少、贫血和血小板减少的发生率分别为96%、90.2%和84.3%。30名患者（58.8%）出现粒细胞减少并伴有发热。最常见的非血液学不良反应是感染，胃肠道症状。

　　维奈托克治疗方案对于初诊不适合强化治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者具有良好的治疗反应和耐受性。最常见的不良事件是血液学毒性和感染。

　　维奈托克仿制药已在老挝、孟加拉上市，如孟加拉齐斯卡制药的Ventax，老挝大熊制药的VECLADX，老挝东盟制药的VENTOK，孟加拉碧康制药的Ventanix，孟加拉耀品国际的venex，孟加拉珠峰制药的VENTOXEN，还有土耳其版原研药，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。