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特殊人群如何使用多泽润VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib?
肝功能不全患者
轻度肝功能损害(总胆红素浓度不超过ULN,AST浓度超过ULN ,或总胆红素浓度超过ULN,但≤ULN1.5倍,任何AST浓度):无需调整初始剂量。
中度肝功能损害(总胆红素浓度>ULN的1.5倍,但≤ULN的3倍,任何AST浓度):无需调整初始剂量。
严重肝功能损害(总胆红素浓度>ULN的3倍,但≤ULN的10倍,任何AST浓度):目前没有具体的剂量建议。
肾功能不全患者
轻度或中度肾功能不全(Cl cr 30-89mL/分钟):无需调整初始剂量。
严重肾功能不全(Cl cr<30mL/分钟):目前没有具体的剂量建议。
孕妇及哺乳期
VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib可能会对胎儿造成伤害。女性患者在接受达克替尼治疗期间以及最后一次给药后≥17天内应使用有效的避孕方法。
尚不清楚达克替尼或其代谢物是否会分布到人乳中或影响产奶量或哺乳婴儿。女性在治疗期间以及最后一次给药后≥17天内不应进行母乳喂养。
儿科使用
安全性和有效性尚未确定。
老年人使用
3级或4级不良反应、剂量中断或因不良反应而停用达克替尼在≥65岁的老年患者中可能更常见。
VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib常见的不良反应包括:腹泻, 皮疹, 甲沟炎, 口腔炎, 食欲下降, 皮肤干燥, 体重减轻, 脱发, 咳嗽, 瘙痒症,贫血,低胆红素血症,淋巴细胞减少症,ALT或AST浓度升高,高血糖,低钙血症,低钾血症,低钠血症,S cr浓度升高,碱性磷酸酶浓度升高,低镁血症。
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