VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib适应症

　　非小细胞肺癌（NSCLC）

　　EGFR外显子19缺失(del19)或外显子21(L858R)替代突变呈阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

　　VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib用法用量

　　治疗之前应先做基因检测，确认存在EGFRdel19或L858R替代突变。

　　45毫克，每日一次。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　为了最大限度地降低治疗相关皮疹或剥脱性皮肤反应的风险，在达克替尼治疗期间，应穿防护服和/或使用防晒霜，定期滋润皮肤并限制阳光照射。

　　每天大约在同一时间口服一次，无论是否进餐。

　　如果漏服或呕吐一剂达克替尼，请勿补服，服用下一剂即可。

　　剂量减少：

　　45mg每日一次，减少至30mg每日一次。

　　如果需要进一步减少剂量，减少至15mg，每日一次。

　　间质性肺病：如果发生间质性肺疾病，请永久停药。

　　胃肠道毒性

　　如果发生2级腹泻，请中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以相同剂量恢复。

　　如果2级腹泻复发，请中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以减少的剂量恢复。

　　如果发生3级或4级腹泻，则中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以减少的剂量恢复。

　　皮肤毒性

　　如果持续发生2级皮肤反应，请中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以相同剂量恢复。

　　如果持续性2级皮肤反应再次出现，请中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以减少的剂量恢复。

　　如果发生3级或4级皮肤反应，则中断达克替尼治疗，直至毒性改善至1级或更低，然后以减少的剂量恢复。

　　其他毒性

　　如果发生任何其他3级或4级不良反应，请中断达克替尼治疗，直至毒性改善至2级或更低，然后以减少的剂量恢复。

　　VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib—— 肾毒性

　　对于严重肾功能损害（CrCl<30mL/min）患者，达克替尼的推荐剂量尚未确定，建议谨慎使用。对于轻度或中度肾功能不全的患者，不建议调整剂量。

　　VIZIMPRO达可替尼Dacmitinib—— 肝毒性

　　对于严重肝功能不全（总胆红素>3至10×ULN和任何AST）患者，达克替尼的推荐剂量尚未确定，建议谨慎使用。对于轻度或中度肝功能不全的患者，不建议调整剂量。

  　　达可替尼Dacmitinib仿制药DACOCARE已上市，如需购买VIZIMPRO或者DACOCARE，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询Ing药房客服微信。