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Zydelig艾代拉里斯Idelalisib与其他药物相互作用
强CYP3A调节剂共同给药对Zydelig艾代拉里斯Idelalisib的潜在影响。
强效CYP3A抑制剂 | |
临床影响 | 与强CYP3A抑制剂共同给药可能增加idelalisib浓度。 增加idelalisib浓度可能会增加暴露相关不良反应的风险。 |
预防或管理 | 使用其他不是强效CYP3A抑制剂的药物。 如果无法使用替代药物，更频繁地监测患者是否有Zydelig不良反应。 |
强效CYP3A诱导剂 | |
临床影响 | 与强CYP3A诱导剂共同给药可能降低idelalisib浓度。 降低idelalisib浓度可能会降低疗效。 |
预防或管理 | 避免Zydelig艾代拉里斯Idelalisib与强CYP3A4诱导剂共同给药。 |
Zydelig艾代拉里斯Idelalisib对其他药物的影响
Zydelig艾代拉里斯Idelalisib与CYP3A底物共同给药可能会增加该CYP3A底物的浓度。避免Zydelig艾代拉里斯Idelalisib与敏感CYP3A底物共同给药。
在特定人群中的使用
怀孕
根据动物研究的结果和作用机制，Zydelig当给予孕妇时可能会造成胎儿伤害。
女性患者在Zydelig艾代拉里斯Idelalisib治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的避孕措施。
男性患者用Zydelig治疗期间和末次剂量后共3个月使用有效避孕。
哺乳期
由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议女性在Zydelig艾代拉里斯Idelalisib治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要母乳喂养。
儿科使用
Zydelig艾代拉里斯Idelalisib在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用
在复发慢性淋巴细胞白血病患者中，65岁及以上老年患者因不良反应而停药的发生率更高（36%vs28%），严重不良反应的发生率更高（73%vs67%），死亡率更高（13%vs9%）。
肝功能不全
对于ALT或AST或胆红素>正常上限(ULN)的患者，不建议调整剂量；
对于AST或ALT>2.5×ULN或胆红素>1.5×ULN的患者，监测不良反应。
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