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布加替尼治疗克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性肺癌效果好吗？一项研究纳入222名克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性肺癌患者，按 1:1 的比例随机分为每天一次口服布加替尼 90 毫克（A 组）或每天一次 180 毫克并以 90 毫克导入 7 天（B 组），按中枢神经系统 (CNS) 分层转移和对克唑替尼的最佳反应。A 组和 B 组分别为 112 名和 110 名。
结果显示： 59 (27%) 患者在分析时仍在使用布加替尼（中位随访时间：19.6 个月与 24.3 个月）。在基线时，A组和 B组分别有 71% 和 67% 的脑损伤。研究者评估的确认客观缓解率分别为 46% 和 56%。IRC 评估的中位 PFS 为 9.2 个月（95% 置信区间：7.4-12.8）和 16.7 个月（11.6-21.4）。中位 OS 为 29.5 个月（18.2-未达到）和 34.1 个月（27.7-未达到）。
在具有可测量基线脑损伤的患者中，IRC 确认的颅内客观反应率为 50% vs. 67%；颅内反应的中位持续时间为 9.4 个月vs. 16.6 个月。IRC 评估的 iPFS 为 12.8 个月和 18.4 个月。IRC 评估的 PFS 中位数分别为 1.9、5.5、11.1、16.7 和 15。
Brigatinib（180 mg，每日一次）在克唑替尼难治性患者中继续表现出稳健的 PFS、长 iPFS 和颅内反应持续时间，以及高颅内客观反应率。
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