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Brigatinib布加替尼是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，一线治疗晚期ALK 阳性非小细胞肺癌患者在无进展生存期 (PFS) 和改善的健康相关生活质量 (QoL)方面，优于克唑替尼。
Brigatinib布加替尼是一种每日一次的 ALK 抑制剂，与克唑替尼相比具有更好的疗效、耐受性和 QoL，使其成为 ALK 阳性 NSCLC 的一线治疗药物。
研究纳入 275 名未使用 ALK 抑制剂治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者，按 1:1 的比例随机分配至布加替尼 180 mg 每天一次（7 天导入期为 90 mg 每天一次），n = 137或克唑替尼 250 mg 每天两次，n = 138。
结果显示：布加替尼的中位随访时间为 24.9 个月，布加替尼在盲法独立审查委员会评估的 PFS 方面与克唑替尼相比显示出一致的优势（风险比 [HR]，0.49，中位数，24.0 vs. 11.0 个月）。研究者评估的中位 PFS 为29.4 vs. 9.2 个月， HR 为 0.43。
与克唑替尼相比，布加替尼延迟了全球健康状况/QoL 评分恶化的中位时间（HR，0.70）。
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