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2022年11月，公布了一项新药研究结果：接受 DCVax-L 治疗的新诊断和复发性胶质母细胞瘤患者生存期均有显著延长。
DCVax-L 只需皮内注射在上臂，第一年 6 次，之后每年2次进行维护治疗。
胶质母细胞瘤是最常见和最致命的原发性脑癌。近 20 年来，护理标准 (SOC) 治疗几乎没有变化。通过 SOC 治疗，患者通常只能在诊断后存活约 15-17 个月，复发后的患者存活约 7-9 个月。五年生存率仅为 5% 左右。
DCVax-L治疗的患者中：
新诊断的胶质母细胞瘤患者 (n=232) 的中位总生存期 (mOS) 为随机化后 19.3 个月（手术后 22.4 个月），对照组为 16.5 个月。随机化后 48 个月的生存率分别为 15.7% 和 9.9%，60 个月时的生存率为 13% 和 5.7%。
对于复发性胶质母细胞瘤患者 (n=64)，mOS 为 13.2 个月，复发后为 7.8 个月（HR = 0.58）。复发后 24 个月和 30 个月的生存率分别为 20.7% 和 9.6%，以及 11.1% 和 5.1%。
在新诊断的甲基化 MGMT 胶质母细胞瘤患者中，使用 DCVax-L (n=90) 的随机分组后 mOS 为 30.2 个月（手术后 33 个月），而对照组为 21.3 个月。
严重不良事件有：颅内水肿3例，恶心1例，淋巴结感染1例。
DCVax-L 是一种完全个性化的免疫疗法，由患者自身的免疫细胞（树突细胞）和来自患者自身肿瘤样本的抗原（生物标志物）制成。在单个制造批次中生产多年剂量组，需要 8 天。然后将产品以单独的剂量冷冻储存，在患者治疗时交给医生。
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