我的购物车 0

左旋多巴吸入粉雾剂,levodopa,Inbrija(欧洲版)

Acorda Therapeutics

销售价
¥ 6500.00 /盒
注意事项
由于药品的特殊性,除非有药品质量问题,否则签收后不可退换
客户须知
物流时长1-2周,如遇海关查验可能会延长,同时请联系客服微信协助清关:ingpharma2
消费敬告
本网站药品说明书仅供参考,具体服用方法谨遵医嘱

数量
+ -
库存50盒
商家服务
实体药房,正品保障
境外直邮,全球速递
中文客服,购药无忧
保护隐私,安全放心

看了又看

  • 芦曲泊帕,芦曲波帕,稳可达,MULPLETA,Lusutrombopag,Lutrodx

    ¥2200.00

  • 玛巴洛沙韦,速福达,Baloxavir Marboxil,Xofluza,ALIMABALOXAVIR(老挝卫生部批准)

    ¥150.00

  • 阿伐曲泊帕,阿伐曲波帕,苏可欣,Avatrombopag, DOPTELET,Avatodx

    ¥790.00

【适应症】

本品是一种芳香族氨基酸,适用于卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病(PD)患者的OFF发作的间歇性治疗。


【推荐剂量】

-当 OFF 期的症状开始复发时,应使用本品。

-推荐剂量为66mg(两个胶囊),每日最多吸5次。

-单次OFF期发作最大剂量为66mg,每日最大剂量为330mg。


【不良反应】

最常见的不良反应(≥5%)是咳嗽,上呼吸道感染,恶心和痰变色。


【给药方法】

■本品仅用于口服吸入。

■不要吞咽本品胶囊,仅限配合吸入器使用胶囊。

■吸入器应在所有胶囊使用后扔掉。

■胶囊只能在使用前立即从泡罩中取出。

■每次完整剂量为2粒胶囊,分两次放入吸入器给药,不要同时放2粒胶囊。


【疗效】

患者在第12周随访时显示运动功能的统计学上发生显著改善,通过统一帕金森病评定量表(UPDRS)第III部分来衡量:

本品给药66mg(n = 114)与安慰剂(n = 112)相比,给药后30分钟两者的数值分别为-9.83分和-5.91分( p = 0.009)


【注意事项】

■嗜睡:

可能导致在日常生活活动中入睡

■精神阻滞剂恶性综合征:

已有精神阻滞剂恶性综合征样症状(例如体温升高、肌肉强直、意识改变、自主神经不稳定)的报道,如果快速减少剂量、停用或改变多巴胺能治疗。

■幻觉/精神病加重:

可能发生幻觉/精神病加重。有重度精神病性障碍不应使用本品治疗。

■冲动控制障碍:

考虑减少本品剂量或停药

■可能导致或加重运动障碍:

如果患者发生运动障碍,请考虑停止使用本品或调整其他PD药物

■支气管痉挛的风险:

不建议将INBRIJA用于哮喘,COPD或其他慢性潜在肺部疾病患者,因为存在支气管痉挛的风险。

■监测青光眼患者眼压是否升高


【相互作用】

■ 监测使用 MAO-B 抑制剂的患者的直立性低血压

■多巴胺 D2 拮抗剂、异烟肼和铁盐:可降低本品的有效性


【保质期】

3年





  • 产品名称:Inbrija
  • 通用名称:levodopa
  • 剂型:胶囊
  • 规格:33mg*60粒(吸入式硬胶囊)
  • 生产厂家:Acorda Therapeutics

请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

帕金森病新药Inbrija左旋多巴吸入粉雾剂levodopa说明书,适应症,用法用量,副作用,价格,如何直邮? 2023-07-06
Inbrija左旋多巴吸入粉雾剂levodopa治疗帕金森病有哪些严重副作用和禁忌人群? 2023-07-06
哪些药物能更有效安全的辅助左旋多巴治疗波动性帕金森病? 2023-10-23
AL002减缓早期阿尔茨海默病疾病进展的安全性和有效性如何?AL002何时上市? 2024-08-01
Zunveyl苯加兰他敏获FDA批准治疗阿尔茨海默病, Zunveyl作用机制及效果如何? 2024-08-01
帕金森病新药Crexont卡比多巴和左旋多巴详细说明书,Crexont价格多少? 2024-08-22
帕金森病新药Crexont卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊上市,Crexont卡比多巴和左旋多巴治疗效果如何? 2024-08-22