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普拉克素,森福罗,Pramipexole,Pexola,Pramipex

SUN PHARM INDS LTD. 印度太阳制药

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¥ 200.00 /盒
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【适应症】

本品是一种非麦角多巴胺激动剂,适用于治疗:

■ 帕金森病 (PD) 

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 


【推荐剂量】

■帕金森病(PD):

1)肾功能正常患者:

起始剂量为0.125mg,每日3次,每隔5-7天,调整增加剂量,剂量滴定方案如下:

2022102605351286589

2)肾功能不全患者:

2022102605352287961

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 

1)起始剂量为0.125mg,每日1次,睡前2-3小时服用;

3)根据患者临床需求,每间隔4-7天(肾功能不全患者间隔14天),可调整增加剂量一次,具体滴定方案如下

2022102605355038921

4)突然停药,会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状


【不良反应】

最常见的不良反应(发生率 >5% 且高于安慰剂):

未联合左旋多巴治疗的早期PD:恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉

联合左旋多巴治疗晚期PD:体位性(体位性)低血压,运动障碍,锥体外系综合征,失眠,头晕,幻觉,意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡,肌张力障碍,步态异常,肌张力亢进,口干,健忘,和尿频

不宁腿综合征 (RLS) :恶心、嗜睡、疲劳和头痛


【使用方法】

■口服用药,用水送服,可与或不与食物同服

■如果发生治疗中断,恢复治疗时,可能需要重新滴定剂量

  • 产品名称:Pramipex
  • 通用名称:Pramipexole
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.25mg*100片; 0.5mg*100片 ;1mg*100片
  • 生产厂家:SUN PHARM INDS LTD. 印度太阳制药

请按药品说明书或在药师指导下购买和使用