Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）和尼马瑞韦/利托那韦在香港 omicron 波期间对确诊 SARS-CoV-2 感染患者的真实世界效果

　　关于口服抗病毒药物对 SARS-CoV-2 omicron (B.1.1.529) 变体的实际有效性到底怎么样？一项研究评估了两种口服抗病毒药物在香港 COVID-19 门诊患者中的临床疗效。

　　研究纳入的患者被诊断为 SARS-CoV-2 感染，在 omicron 子变体 BA.2.2 在香港占主导地位的时期。患者分别接受Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）（800 毫克，每天两次，持续 5 天）或尼马瑞韦加利托那韦（尼马瑞韦 300 毫克和利托那韦 100 毫克，每天两次，持续 5 天，或尼马瑞韦 150 毫克和利托那韦 100 毫克）。根据年龄、性别、SARS-CoV-2 感染诊断日期、Charlson 合并症指数评分和疫苗接种状态，使用倾向评分 (1:10) 将门诊口服抗病毒药物使用者与对照组进行匹配。研究结果是死亡、与 COVID-19 相关的住院和院内疾病进展（院内死亡、有创机械通气或重症监护病房入院）。主要分析通过 Cox 回归估计风险比 (HR)，敏感性分析通过逻辑回归估计口服抗病毒药物使用者与非使用者的优势比。

　　在 1 074 856 名未住院的 COVID-19 患者中，5383 人接受了Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）治疗，6464 人接受了尼马瑞韦加利托那韦治疗。Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）组患者的中位随访时间为 103 天，尼马瑞韦+利托那韦组患者的中位随访时间为 99 天。

　　与未使用Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）相比，使用Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）与较低的死亡风险（HR 0.76）和院内疾病进展（HR 0.57）相关。

　　Nirmatrelvir 加利托那韦的使用与较低的死亡风险相关（HR 0.34），住院风险（HR 0.76）和住院期间疾病进展（0.57）相关。

　　研究还发现，老年患者早期口服抗病毒药物可降低死亡率和住院风险。

　　在香港的 SARS-CoV-2 omicron 亚变体 BA.2.2 浪潮中，在未住院的 COVID-19 患者中，早期开始使用新型口服抗病毒药物与降低死亡率和院内疾病进展的风险有关。Nirmatrelvir 加利托那韦的使用还与住院风险降低有关。

　　Molnatris和Molnunat均为Largevrio（莫努匹拉韦，Molnupiravir）的仿制药，均在印度上市，如需购买Molnatris和Molnunat，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从印度药房直邮，确保正品。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。