Olumiant（巴瑞替尼，baricitinib ) 已获FDA 批准用于治疗 COVID-19 患者：

　　18 岁及以上，住院并需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合 (ECMO)。

　　Olumiant已从 FDA 获得紧急使用授权(EUA)，用于治疗以下 COVID-19患者：

　　2 岁至 18 岁以下，住院并需要补充氧气、无创或有创机械通气或 ECMO。

　　Baricitinib 具有抗炎特性，还能够抑制 NAK。NAK 被认为可以调节导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 感染细胞的过程。Baricitinib比其他类似药物更有效，因为它对 AAK1具有特别高的亲和力，AAK1 是 NAK 激酶家族的一部分。Baricitinib 治疗COVID-19 效果如何？

　　一项研究针对住院患者，比较了每天一次 4 mg 巴瑞替尼治疗加标准护理与安慰剂治疗和正常标准护理。结果表明，到第 28 天：

　　Baricitinib 患者不太可能进展为需要通气或死亡（Baricitinib 组 27.8% 和安慰剂组 30.5%）

　　Baricitinib 组的死亡风险降低（Baricitinib 8%，安慰剂组 13%）　　

　　Olumiant巴瑞替尼还可单独使用或与甲氨蝶呤或其他非生物 DMARD 联合使用，用于治疗对肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂反应不足的中度至重度类风湿性关节炎(RA)。

　　在临床试验中，在治疗 12 周后，与安慰剂相比，Olumiant 在 RA 中的反应率显着（分别为 49% 和 27% 的反应率）。

　　Olumiant 还获批治疗患有严重斑秃的成年人。

　　50% 或更多头皮脱发患者，接受Olumiant 每天 2 毫克，持续 治疗36 周，结果显示：　　

　　17-22% 的患者实现了 80% 或更多的头皮毛发覆盖。

　　11-13% 的患者实现了 90% 或更多的头皮毛发覆盖。

　　每天服用 4 毫克 Olumiant，持续 36 周：

　　32-35% 的患者实现了 80% 或更多的头皮毛发覆盖。

　　24-26% 的患者实现了 90% 或更多的头皮毛发覆盖。

　　巴瑞替尼baricitinib仿制药已在孟加拉上市，有两个版本，分别是：碧康制药的Baricinix，和伊思达制药的Baricent。如需购买仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。