绝经相关血管舒缩症状（VMS），如潮热、盗汗等，是女性在绝经期间常见的困扰，严重影响生活质量。非唑奈坦（Fezolinetant）作为一种新型非激素治疗药物，为中重度VMS患者提供了新的治疗选择。

　　多项关键临床试验为非唑奈坦的疗效评估提供了重要依据。SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2是两项双盲、安慰剂对照的III期临床试验，在美国、加拿大和欧洲等地开展，共纳入数百名中度至重度VMS女性患者。研究结果显示，在治疗第4周时，与安慰剂组相比，每日接受30mg和45mg剂量非唑奈坦的女性受试者，中度至重度VMS的发生频率和严重程度在统计学上均实现了显著降低。这表明非唑奈坦在较短时间内就能发挥明显的治疗效果，为患者带来症状的快速缓解。

　　进一步分析不同剂量的疗效差异，有助于优化治疗方案。在上述两项试验中，45mg剂量的非唑奈坦在降低VMS发生频率和严重程度方面展现出更优的效果。治疗第12周时，45mg剂量组相较于安慰剂组的改善更为显著，且这种疗效优势在整个治疗周期内得以维持。这提示对于中重度VMS患者，45mg可能是更合适的初始剂量选择。

　　除了关键临床试验，其他研究也支持非唑奈坦的快速起效和剂量优化策略。MOONLIGHT 1试验是一项针对亚洲女性绝经相关中重度VMS的有效性和安全性研究，前12周为双盲、安慰剂对照治疗期，随后12周为非对照扩展治疗期。在中国大陆、台湾、韩国等地招募的近600名受试者中，接受非唑奈坦治疗的患者在早期就观察到症状的改善，且45mg剂量组的疗效更为突出。这进一步验证了45mg剂量在亚洲人群中的有效性。

　　在实际临床应用中，剂量的选择还需考虑患者的个体差异和耐受性。虽然45mg剂量在多数研究中显示出良好的疗效，但对于部分患者，尤其是老年女性或合并其他疾病的患者，可能需要从较低剂量开始，并根据治疗反应和耐受性逐步调整。例如，对于存在轻度肝肾功能不全的患者，初始剂量可考虑30mg，密切观察症状改善情况和不良反应，若耐受良好且症状未充分缓解，再考虑增加至45mg。

　　非唑奈坦治疗绝经相关VMS的起效时间较快，在治疗第4周时就能观察到明显的症状改善。剂量优化方面，45mg剂量在多数研究中展现出更优的疗效，可作为中重度VMS患者的初始剂量选择。非唑奈坦仿制药现已于老挝成功上市，其中由老挝卢修斯精心生产的LuciFezo备受关注。这款仿制药为有相关需求的患者提供了新的选择。倘若您打算购买非唑奈坦仿制药LuciFezo，推荐您登录印度全球药房的中文官方网站：http://www.ingpharma.com进行下单操作。该网站作为印度全球药房唯一的官方中文站点，不仅药品资源丰富，而且服务专业周到。在购买途中，要是您对药品特性、购买流程、物流信息等方面存在任何疑问，别犹豫，赶紧联系ING药房客服，我们将竭诚为您排忧解难，助您顺利购得所需药品。