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急性淋巴细胞白血病CAR-T细胞疗法Tecartus获批,效果如何?

  急性淋巴细胞白血病CAR-T细胞疗法Tecartus获批,效果如何?急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性血液癌症,前体B细胞ALL是最常见的类型,约占ALL病例的75%。与其他类型的ALL相比,这种类型的ALL的治疗结局通常较差。接受目前标准治疗的中位总生存期(OS)约为8个月。CAR-T细胞疗法Tecartus治疗急性淋巴细胞白血病(ALL效果显著!单次输注完全缓解率71%,中位总生存期25.4个月,病情缓解的患者中位总生存期47个月。在疗效可评估患者中,中位缓解持续时间(mDOR)为18.6个月。

  2022年9月,欧盟批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel),Tecartus是一款靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),治疗年龄≥26岁、复发或难治性(r/r)B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。

  截至目前,Tecartus已获批2个适应症:

  (1)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者;

  (2)治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)成人患者。

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