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佩米替尼Pemigatinib主要由 CYP3A4 代谢。
吃佩米替尼Pemigatinib不能吃哪些食物?
研究发现:佩米替尼Pemigatinib与高脂肪、高热量膳食一起给药不影响佩米替尼的药代动力学。影响肝微粒体酶的药物
CYP3A 的强效或中度抑制剂:佩米替尼的全身暴露可能增加,毒性增加。
中度 CYP3A 抑制剂:可能会使佩米替尼的全身暴露量增加约 50-80%。避免同时使用。如果无法避免同时使用,则将佩米替尼的剂量减少 4.5 mg(例如,从 13.5 mg 到 9 mg,每天一次,从 9 mg 到 4.5 mg,每天一次)。
当停用强效或中度 CYP3A 抑制剂时,以 CYP3A 抑制剂开始前使用的剂量恢复佩米替尼。
  CYP3A 的强效或中度诱导剂:可能降低佩米替尼血浆浓度和疗效。避免同时使用。
特定药物
药品  | 相互作用  | 注释  | 
|---|---|---|
抗真菌药、唑类(如伊曲康唑)  | 伊曲康唑:派米加替尼的 AUC 或血浆峰浓度分别增加 88% 或 17%  | 避免同时使用 如果无法避免同时使用,则将培米加替尼的剂量减少 4.5 mg(例如,从 13.5 mg 到 9 mg,每天一次,从 9 mg 到 4.5 mg,每天一次) 当停用强效或中度 CYP3A 抑制剂时,以开始 CYP3A 抑制剂之前使用的剂量恢复培米加替尼(在 CYP3A 抑制剂消除 3 个半衰期后)  | 
组胺 H 2受体拮抗剂(例如雷尼替丁)  | 雷尼替丁:对全身暴露于培米加替尼没有临床意义的影响  | |
二甲双胍  | 血糖浓度无临床重要变化  | |
质子泵抑制剂(如埃索美拉唑)  | 埃索美拉唑:对培米加替尼的全身暴露无临床重要影响  | |
利福平  | pemigatinib 的 AUC 或血浆峰浓度分别降低 85% 或 62%  | 避免同时使用  | 
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