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佩米替尼Pemigatinib主要由 CYP3A4 代谢。
吃佩米替尼Pemigatinib不能吃哪些食物？
研究发现：佩米替尼Pemigatinib与高脂肪、高热量膳食一起给药不影响佩米替尼的药代动力学。影响肝微粒体酶的药物
CYP3A 的强效或中度抑制剂：佩米替尼的全身暴露可能增加，毒性增加。
中度 CYP3A 抑制剂：可能会使佩米替尼的全身暴露量增加约 50-80%。避免同时使用。如果无法避免同时使用，则将佩米替尼的剂量减少 4.5 mg（例如，从 13.5 mg 到 9 mg，每天一次，从 9 mg 到 4.5 mg，每天一次）。
当停用强效或中度 CYP3A 抑制剂时，以 CYP3A 抑制剂开始前使用的剂量恢复佩米替尼。
CYP3A 的强效或中度诱导剂：可能降低佩米替尼血浆浓度和疗效。避免同时使用。
特定药物
药品 | 相互作用 | 注释 |
|---|---|---|
抗真菌药、唑类（如伊曲康唑） | 伊曲康唑：派米加替尼的 AUC 或血浆峰浓度分别增加 88% 或 17% | 避免同时使用 如果无法避免同时使用，则将培米加替尼的剂量减少 4.5 mg（例如，从 13.5 mg 到 9 mg，每天一次，从 9 mg 到 4.5 mg，每天一次） 当停用强效或中度 CYP3A 抑制剂时，以开始 CYP3A 抑制剂之前使用的剂量恢复培米加替尼（在 CYP3A 抑制剂消除 3 个半衰期后） |
组胺 H 2受体拮抗剂（例如雷尼替丁） | 雷尼替丁：对全身暴露于培米加替尼没有临床意义的影响 | |
二甲双胍 | 血糖浓度无临床重要变化 | |
质子泵抑制剂（如埃索美拉唑） | 埃索美拉唑：对培米加替尼的全身暴露无临床重要影响 | |
利福平 | pemigatinib 的 AUC 或血浆峰浓度分别降低 85% 或 62% | 避免同时使用 |
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