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血液肿瘤领域曾长期依赖化疗与放疗，其毒副作用与治疗局限性让患者与医生陷入两难。2013年，全球首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼（Ibrutinib）的获批，标志着血液肿瘤治疗进入“精准靶向”新纪元。这一突破性药物通过特异性抑制BTK活性，阻断了B细胞受体信号通路的核心环节，为B细胞恶性肿瘤患者开辟了低毒高效的生存路径。
BTK是B细胞发育与功能的关键调控因子，在套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等B细胞恶性肿瘤中异常激活，驱动肿瘤细胞无限增殖。伊布替尼通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基共价结合，形成不可逆的抑制作用，从信号传导源头切断肿瘤细胞的“生存指令”。这种机制不仅直接抑制肿瘤细胞增殖，还能通过减少促炎细胞因子分泌、下调抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞凋亡，形成“双重打击”效应。
与传统化疗相比，伊布替尼的精准性优势显著。化疗药物因缺乏靶点特异性，常导致骨髓抑制、消化道反应等严重不良反应，而伊布替尼的不良反应多集中于1-2级，如轻度出血、疲劳等，通过剂量调整或对症处理即可控制。对于老年或体能状态较差的患者，伊布替尼的口服给药方式更避免了静脉注射的感染风险，显著提升了治疗依从性。
随着全球医药市场的发展，伊布替尼的仿制药已在老挝、孟加拉等国上市。以孟加拉伊思达制药版本为例，其月治疗费用约人民币1900元，仅为原研药的1/25。这种价格优势使发展中国家患者能够以更低成本获得国际标准治疗，推动了全球血液肿瘤治疗资源的均衡分配。仿制药的普及也促进了BTK基因检测的推广，更多患者通过基因筛查明确分子分型，从而获得精准治疗机会。
伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，有孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉碧康制药的Ibrutix、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，如需购药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。