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Lonsurf 治疗结直肠癌的研究，在 800 名先前治疗过的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者中进行，患者标准包括先前接受过至少 2 线转移性 CRC 标准化疗、ECOG 体能状态 (PS) 0-1、没有脑转移以及过去 4 周内没有需要引流的腹水。患者按 2:1 随机分配接受 Lonsurf 35 mg/㎡或安慰剂，在每个 28 天周期的第 1-5 天和第 8-12 天饭后，每天两次口服。
朗斯弗 | 安慰剂 | |
整体生存 | ||
死亡人数，N (%) | 364 (68) | 210 (79) |
中位 OS（月）a (95% CI) b | 7.1 (6.5, 7.8) | 5.3 (4.6, 6.0) |
危险比 (95% CI) | 0.68 (0.58, 0.81) | |
无进展生存 | ||
事件数，N (%) | 472 (88) | 251 (94) |
危险比 (95% CI) | 0.47 (0.40, 0.55) | |
LONSURF曲氟尿苷替匹嘧啶片/朗斯弗Trifluridine/tipiracil 仿制药已在印度上市，商品名：Tipanat，如需购买Tipanat，可出国就医，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。