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类风湿关节炎（RA）作为一种慢性自身免疫性疾病，全球患病率约为0.2%-1%，我国患者总数接近500万。传统疗法如甲氨蝶呤和肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂存在疗效不足或长期耐药性问题，而巴瑞替尼（Baricitinib）作为口服JAK1/JAK2抑制剂，凭借其显著疗效和可控安全性，成为RA治疗领域的突破性药物。
临床疗效：快速缓解症状，改善生活质量
多项国际多中心Ⅲ期临床试验证实了巴瑞替尼的疗效。在RA-BEAM研究中，1305例对甲氨蝶呤反应不足的中重度RA患者被随机分为三组：巴瑞替尼（4mg/日）、阿达木单抗（40mg/隔周）和安慰剂，均联合甲氨蝶呤治疗。结果显示，治疗12周时，巴瑞替尼组ACR20应答率达70%，显著高于阿达木单抗组（61%）和安慰剂组（40%）；疼痛评分（VAS）较基线降低42.8分，显著优于阿达木单抗组的35.2分。此外，巴瑞替尼组患者晨僵持续时间缩短52分钟，身体功能评分（HAQ-DI）改善0.62分，均显著优于对照组。
长期安全性数据进一步支持其应用。一项纳入3770例患者、中位随访4.6年的综合分析显示，巴瑞替尼的严重感染年发病率为2.6/100患者年，恶性肿瘤（非皮肤癌）年发病率为0.6-1.0/100患者年，主要心血管事件（MACE）年发病率为0.77/100患者年，且发生率不随用药时间延长而增加。与生物制剂DMARDs相比，巴瑞替尼在感染和血栓风险方面无显著差异，但起效更快、服药更便捷。
巴瑞替尼仿制药已上市，有孟加拉碧康制药生产的Baricinix，孟加拉incepta制药生产的Baricinix，老挝东盟制药生产的Palutini，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。