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2022 年 7 月FDA批准克唑替尼Xalkori治疗患有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肌纤维母细胞肿瘤的成人和 1 岁及以上儿童患者。
对于 14 名儿科患者，客观反应率为86%，对于 7 名成年患者，5 名患者有客观反应。
儿科剂量为 280 mg/m2，每天两次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
儿科患者服用克唑替尼最常见的不良反应是：呕吐、恶心、腹泻、腹痛、皮疹、视力障碍、上呼吸道感染、咳嗽、发热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、水肿、便秘和头痛。
成人患者的推荐克唑替尼剂量为每天两次口服 250 mg。
成人患者最常见的不良反应是：视力障碍、恶心和水肿。
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