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维贝格龙（Vibegron）作为新型β3肾上腺素能受体激动剂，通过激活膀胱平滑肌上的β3受体，减少逼尿肌收缩，显著改善膀胱过度活动症（OAB）症状。原研药于2024年7月获老挝政府批准上市，随后老挝卢修斯制药厂仿制药成功上市，价格更亲民，为国内患者提供了新的治疗选择。
仿制药疗效与安全性
老挝卢修斯制药厂生产的维贝格龙仿制药，在药效上与原研药高度一致。EMPOWURⅢ期临床试验显示，原研药每日75mg剂量下，患者每日排尿次数减少2.3次，尿急发作减少2.1次，急迫性尿失禁减少1.0次，生活质量评分（OAB-q SF）改善率达60%-65%。仿制药在生物等效性试验中，关键药代动力学参数（如Cmax、AUC）与原研药差异小于10%，疗效及安全性得到验证。
经济性对比
原研药月治疗费用约500-600元，而老挝卢修斯制药厂的仿制药价格约为原研药的40%-50%，月费用可降至200-300元。对于长期治疗患者，仿制药可显著减轻经济负担。
老挝卢修斯制药厂的维贝格龙仿制药为国内OAB患者提供了高性价比的治疗选择。患者可通过跨境医疗咨询平台或直接赴老挝获取药品，但需严格遵守法律法规，并在医生指导下合理用药。
老挝卢修斯制药生产的维贝格龙仿制药商品名称：LuciVibe，如需购买维贝格龙仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单。www.ingpharma.com 是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。