结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均较高。传统治疗方法如手术、放疗和化疗，虽有一定疗效，但存在副作用大、易复发等问题。康奈非尼（恩考芬尼）作为一种靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂，为结直肠癌治疗带来了新的希望。它通过靶向BRAF V600E突变，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者提供了更有效的治疗选择。

　　印度是全球最大的仿制药生产国之一，药品制造成本较低。康奈非尼在印度药房的价格相对亲民，与原研药价格相比大幅降低。以美国ARRAY BIOPHARMA公司生产的原研药为例，每盒价格高昂，而印度版康奈非尼价格仅为原研药的一部分。这一价格优势使得更多结直肠癌患者能够承担得起靶向治疗费用，提高了药物的可及性。

　　BEACON CRC是一项国际性的开放性Ⅲ期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗（康奈非尼+Cetuximab）、三药联合治疗靶向治疗（康奈非尼+Binimetinib+Cetuximab）和对照组（Cetuximab+Irinotecan或Cetuximab+FOLFIRI方案）治疗。研究结果显示，与对照组相比，其他两组的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）均有改善。中位随访7.8个月后，康奈非尼+Cetuximab两药联合组的中位OS为8.4个月（HR vs.对照组0.60；95%CI为0.45 - 0.79；P = 0.0003），三药联合组的中位OS为9.0个月，对照组为5.4个月（HR，0.52；95%CI，0.39 - 0.70；P < 0.001）。两药联合组（HR，0.40；95%CI，0.31 - 0.52；P < 0.001）和三药联合组（HR，0.38；95%CI，0.29 - 0.49；P < 0.001）与对照组相比均显著改善了无进展生存期（PFS），中位PFS分别为4.2个月、4.3个月，对照组为1.5个月。前331例随机分配的患者中，两药联合组的ORR为20%，三药联合组的ORR为26%，对照组为2%。这些实验数据充分证明了康奈非尼在治疗结直肠癌方面的卓越疗效。

　　患者可通过正规印度药房或具备资质的跨境购药平台购买康奈非尼。在选择购买渠道时，要确保其合法性和可靠性。购买前，患者应准备好病情资料等证明材料，因为过海关时海关可能会抽检，需要出示证明材料证明自用或与患者的关系证明。购买时，要仔细核对药品的规格、剂量、生产日期和有效期等信息，确保药品质量。

　　康奈非尼可能引起的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛等。这些不良反应一般都是轻度和临时的，不需要特殊处理。然而，如果出现严重的出血事件、葡萄膜炎、QT延长等情况，应立即停止使用该药物，并就医咨询。患者在使用康奈非尼期间，应密切关注自身身体状况，如出现不适，应及时就医。

　　康奈非尼仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药的LuciEncor已获老挝卫生部门批准上市，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。