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Vizimpro (dacomitinib，达克替尼) 是一种口服、每日一次的激酶抑制剂，已获批一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，针对两种肺癌基因突变类型：
表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失突变
EGFR 外显子 21 L858R 取代突变。
Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）治疗非小细胞肺癌效果怎么样？
研究比较了Vizimpro和Iressa（易瑞沙，gefitinib，吉非替尼）一线治疗的效果。结果显示，与Iressa治疗组相比，Vizimpro治疗组中位PFS：14.7个月 vs 9.2个月、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，Vizimpro治疗组中位OS为34.1个月 vs 26.8个月。治疗第30个月时，Vizimpro治疗组生存率为56.2%，Iressa治疗组为46.3%。
在亚洲患者中，与Iressa相比，Vizimpro治疗患者的中位PFS为16.5个月，Iressa治疗患者中为9.3个月。Vizimpro治疗患者的中位OS为37.7个月，Iressa治疗患者为29.1个月，Vizimpro组的中位DoR是16.6个月 vs 8.3个月。
Vizimpro达克替尼治疗的亚洲患者，最常见的副作用是：腹泻、甲沟炎和痤疮性皮炎。
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