IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，严重威胁着人类的肾脏健康。该病若未能得到有效控制，最终可能发展为慢性肾脏病（CKD）和肾衰竭，给患者的生活质量和生命安全带来巨大影响。目前，针对IgA肾病的治疗手段相对有限，患者迫切需要新的治疗选择。司帕生坦（sparsentan）作为一种新型的双重内皮素受体拮抗剂（ETAR）和血管紧张素II受体拮抗剂（AT1R），为IgA肾病的治疗带来了新的希望。

　　司帕生坦通过同时作用于ETAR和AT1R，发挥双重作用机制。ETAR参与了内皮功能障碍和炎症反应，而AT1R则与血压调节和肾小球滤过率有关。通过阻断这两种受体，司帕生坦能够有效减轻肾小球损伤和蛋白尿，保护肾功能。

　　在一项随机、双盲、主动对照研究中，共纳入了404例IgA肾病患者，将这些患者以1:1的比例随机分配成试验组和对照组。试验组（n = 202）为每日一次给予400mg的司帕生坦；对照组（n = 202）为每日一次给予300mg的厄贝沙坦。治疗36周后，试验组患者的尿蛋白-肌酐比值（UPCR）平均降低了49.8%，而对照组则仅降低了15.1%，相差34.7%。这一数据充分显示了司帕生坦在降低蛋白尿方面的显著优势。

　　另一项针对司帕生坦治疗局灶节段性肾小球硬化的长期研究也取得了积极成果。该研究显示，司帕生坦治疗原发性免疫球蛋白A肾病2年时达到最大效果。在3年后，缓解率开始降低（可能是部分原发性免疫球蛋白A肾病患者出现了复发、耐药性或是肾功能恶化），4年后接近完全缓解率。尿蛋白处于0.3g—1.5g之间的受试者越来越少，一部分是肾损伤加重、预后不良，另一部分则是尿蛋白降到了0.3g以下，得到了临床治愈。

　　司帕生坦最常见的不良反应（≥5%）包括外周水肿、低血压（包括体位性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。其他较少见的不良反应还包括转氨酶升高、肝功能异常等。患者在使用过程中应定期监测肝功能和血钾水平，以便及时发现和处理潜在的问题。

　　目前，司帕生坦尚未在中国正式上市，患者获取药物存在一定困难。然而，印度全球药房为患者提供了新的选择。患者可以通过正规渠道从印度全球药房购买司帕生坦，以获得这一创新的治疗药物。

　　司帕生坦在IgA肾病的治疗中展现出显著的疗效和可管理的安全性，为患者提供了一种新的治疗选择。印度全球药房的供应为患者获取司帕生坦提供了便利，有望为更多IgA肾病患者带来生存希望和生活质量的提升。

　　sparsentan司帕生坦仿制药LuciSeta已在老挝上市，由卢修斯制药生产，如需购买sparsentan司帕生坦，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。