溃疡性结肠炎是一种慢性、使人备受折磨的炎症性肠道疾病，常伴有腹泻、腹痛、贫血等症状，严重影响患者的生活质量。目前的治疗方法如氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂虽然有所帮助，但存在不少局限性。伊曲莫德（Etrasimod/VELSIPITY）作为一种新一代口服S1P受体调节剂，为中重度溃疡性结肠炎患者带来了新的治疗希望。

　　伊曲莫德治疗溃疡性结肠炎的疗效

　　ELEVATE UC 52试验：在ELEVATE UC 52试验中，接受伊曲莫德治疗的患者在12周时，其临床缓解率达到27.0%，而接受安慰剂的患者仅有7.0%（差异20.0%，P<0.001）。到了52周，伊曲莫德的临床缓解率仍然保持在32.0%，而接受安慰剂的患者仅为7.0%（差异26.0%，P<0.001）。

　　ELEVATE UC 12试验：在ELEVATE UC 12中，接受伊曲莫德治疗的患者中，有26.0%实现了临床缓解，而安慰剂组仅为15.0%（差异11.0%，P<0.05）。此外，12周时，病人在关键次要疗效终点，包括内镜检查改善和粘膜愈合等方面也取得了显著进展。

　　亚洲多中心Ⅲ期临床研究：云顶新耀宣布伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心Ⅲ期临床研究完整维持期数据显示，在诱导期按2:1随机分组分别接受伊曲莫德2mg每日一次或安慰剂治疗12周，完成12周诱导治疗并达到临床应答的患者进入维持期，再次以1:1随机分组接受为期40周的每日一次伊曲莫德2mg或安慰剂的治疗。维持期数据显示，伊曲莫德组第40周时达到临床缓解的患者比例显著高于安慰剂组（伊曲莫德组48.1% vs安慰剂组12.5%；治疗差异35.9% [95% CI: 22.5%,49.2%]，双侧p值<0.0001）。所有关键次要终点，即维持期第40周内镜改善（伊曲莫德组61.0% vs.安慰剂组15.0%；百分比差异：46.6% [95% CI : 33.2%,60.1%]，双侧p值<0.0001）和临床应答（伊曲莫德组79.2% vs.安慰剂组35.0%；百分比差异：45.6% [ 95% CI :31.9%,59.3%]），结果也具有显著的临床意义和统计学意义的改善。

　　伊曲莫德是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合。它通过将免疫细胞困在淋巴结中，阻止淋巴细胞离开淋巴器官进入结肠和直肠，从而避免引起有害炎症。通过减少淋巴细胞可能引起的炎症，伊曲莫德可能有助于改善溃疡性结肠炎的症状。

　　伊曲莫德在治疗溃疡性结肠炎方面具有显著的疗效，临床试验数据充分证明了其有效性和安全性。印度全球药房为患者提供了购买伊曲莫德的渠道，但价格会受到多种因素的影响。患者在购买时要综合考虑药品质量、价格、法律法规和医生建议等因素，选择合适的购买方式。希望伊曲莫德能够为更多的溃疡性结肠炎患者带来福音，改善他们的生活质量。

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