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Eikance滴眼液(0.01%阿托品滴眼液)通过麻痹睫状肌和扩散瞳孔,有效缓解睫状肌的紧张和痉挛,从而减轻眼睛因长时间近距离工作而产生的疲劳感。此外,阿托品还可以增加眼内光线,促进视网膜产生更多的多巴胺,有助于延缓眼轴的增长,从而控制近视的进展。
安全性对比
Eikance滴眼液
Eikance滴眼液基于多项临床试验数据,显示出良好的安全性。其最常见的副作用为视力模糊、畏光、过敏等,但大多数为轻微和暂时的。在临床试验中,未观察到严重的不良反应。
传统近视控制方法
传统近视控制方法包括框架眼镜、角膜接触镜、角膜塑形镜等。这些方法在安全性方面表现出色,但长期使用可能存在一些潜在的风险,如角膜感染、干眼症等。
依从性对比
Eikance滴眼液
Eikance滴眼液的使用相对简单,患者只需每晚睡前滴入一滴即可。这种使用方式易于被患者接受,且不需要特殊的操作技能或设备。因此,Eikance滴眼液的依从性较高。
传统近视控制方法
传统近视控制方法的使用相对复杂。框架眼镜和角膜接触镜需要定期更换和清洗;角膜塑形镜则需要患者具备一定的操作技能,并且需要夜间佩戴。这些因素可能影响患者的依从性。
长期效果对比
Eikance滴眼液
多项临床试验表明,Eikance滴眼液在延缓儿童近视进展方面表现出色。例如,在ATOM 2系列研究中,0.01%阿托品组儿童在治疗停止后进展的儿童较少,且需要再次治疗的患者在随访期间的进展率也较低。此外,LAMP 2试验也表明,虽然0.01%阿托品滴眼液在预防近视发生方面效果不显著,但在延缓近视进展方面仍具有一定的效果。
传统近视控制方法
传统近视控制方法在延缓近视进展方面也有一定的效果,但其效果可能因个体差异而有所不同。此外,这些方法通常需要长期使用,且可能需要定期更换或调整,这可能对患者的依从性产生影响。
Eikance滴眼液(0.01%阿托品滴眼液)在延缓儿童近视进展方面表现出色,且具有良好的安全性和依从性。与传统近视控制方法相比,Eikance滴眼液具有使用方便、效果稳定等优点。然而,需要注意的是,不同患者之间的个体差异可能会影响其疗效和安全性。因此,在使用Eikance滴眼液进行近视控制时,应根据患者的具体情况进行个体化治疗,并密切监测近视进展情况。
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