KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动因素之一，约占所有NSCLC患者的13%。然而，由于KRAS蛋白的结构特性和信号通路的复杂性，针对KRAS突变的治疗一直面临巨大挑战。索托拉西布作为首个获批的KRAS G12C突变抑制剂，为KRAS G12C突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。然而，单一药物的治疗往往存在局限性。

　　索托拉西布联合免疫治疗的临床试验数据

　　近年来，索托拉西布联合免疫治疗在KRAS突变NSCLC患者中的疗效得到了广泛关注。在一项纳入58名患者的Ib期临床试验中，索托拉西布联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗治疗KRAS G12C突变晚期或转移性NSCLC患者，取得了显著疗效。

　　该试验结果显示，联合治疗的客观缓解率（ORR）达到29%，其中2名患者实现完全缓解，15名患者实现部分缓解。此外，疾病控制率（DCR）高达83%，中位缓解持续时间（DoR）显著延长至17.9个月，明显优于单独使用索托拉西布时的10个月。

　　对于未接受过免疫治疗的患者和既往接受过免疫治疗的患者，联合治疗的反应相似。患者的中位总生存期（OS）也达到了15.7个月，较历史数据有显著提升。

　　联合治疗的潜在优势

　　索托拉西布联合免疫治疗之所以能够在KRAS突变NSCLC患者中取得显著疗效，主要得益于两者的协同作用。索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。而免疫治疗则通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤作用。两者联合使用可以产生协同作用，提高治疗效果。

　　此外，联合治疗还可能克服单一药物治疗的局限性。例如，索托拉西布单一治疗时可能出现的耐药问题，在联合免疫治疗后可能得到缓解。因为免疫治疗可以激活多种免疫细胞，对肿瘤细胞进行多途径攻击，从而降低耐药的发生率。

　　索托拉西布联合免疫治疗为KRAS突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。临床试验数据表明，联合治疗能够显著提高患者的客观缓解率和疾病控制率，延长中位缓解持续时间和总生存期。

　　索托拉西布作为针对KRAS G12C突变肺癌的创新靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，如：老挝元素制药的Sotocare，老挝联合制药的Sotokras，孟加拉珠峰制药生产的sotoxen，孟加拉齐斯卡制药的Sotakras，老挝大熊制药的SOTOLDX，老挝卢修斯制药的LuciSot，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。