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梗阻性肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的心肌病类型，其治疗一直是一个难题。近年来，随着医疗科技的进步，针对梗阻性HCM的治疗方法也在不断更新。其中，玛伐凯泰（Mavacamten）作为一种全新的心肌肌球蛋白抑制剂，为梗阻性HCM的治疗带来了新的突破。
在临床试验阶段，玛伐凯泰展现出了显著的疗效和良好的安全性。2022年4月28日，玛伐凯泰获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗有症状的梗阻性HCM成人患者。随后，玛伐凯泰也在全球范围内获得了多个国家和地区的批准。在中国，玛伐凯泰于2024年4月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。
玛伐凯泰的临床试验数据为其获批提供了有力支持。例如，在EXPLORER-HCM试验中，接受玛伐凯泰治疗的患者在运动耐量、症状、功能状态和左心室流出道梗阻方面均呈现具有临床意义的改善。此外，玛伐凯泰的长期安全性评估也显示其具有良好的长期安全性。
目前，玛伐凯泰主要用于治疗有症状的梗阻性HCM成人患者。然而，随着临床研究的不断深入和技术的不断进步，玛伐凯泰的适应证范围有望进一步扩大。例如，未来可能会探索玛伐凯泰在无症状梗阻性HCM、非梗阻性HCM以及其他类型心肌病中的治疗潜力。
玛伐凯泰作为一种全新的心肌肌球蛋白抑制剂，为梗阻性HCM的治疗带来了新的突破。其独特的作用机制和显著的疗效使得玛伐凯泰成为梗阻性HCM治疗领域的重要进展。
玛伐凯泰仿制药已在老挝上市，商品名：LuciMava，如需购买玛伐凯泰LuciMava，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询Ing药房客服微信。