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巴瑞替尼（Baricitinib）是欧洲批准用于类风湿关节炎（RA）的首个口服选择性Janus激酶抑制剂。然而，仍需实际数据来明确其长期的效益/风险状况。本研究旨在评估巴瑞替尼在真实世界环境中的有效性、持久性、依从性和安全性。
一项研究通过评估28个关节计数-C反应蛋白（DAS28-CRP）的疾病活动评分基线变化，以及实现低疾病活动度/缓解的情况来考察其有效性。采用Kaplan-Meier分析来评估药物的持久性。通过使用药物拥有率（MPR）和5项依从性调查问卷来估算患者的依从性。同时，评估了确定全球发病率比例和不良事件调整后的发病率来考察其安全性。
共分析了61/64名入组患者，其中女性占83.6%，血清阳性率为78.7%，平均年龄为58.1（±15.4）岁，疾病持续时间为13.9（±8.3）年。32.8%的患者为生物制剂初治者，16.4%的患者作为单一疗法接受了巴瑞替尼治疗。巴瑞替尼治疗的中位时间为12.4（6.6-31.2）个月（范围3.1-51.4个月）。治疗后观察到DAS28-CRP的显著变化（差异-1.2，p=0.000）。在整个随访期间，70.5%和60.7%的患者分别达到低疾病活动度或缓解，其中50.8%（31/61）的患者在中位数为31.2（9.3-53.1）个月的时间内保持这一状态。
调查问卷结果显示，平均MPR为0.96（±0.08），所有患者均表现出“良好的依从性”。总共有21.3%的患者因毒性反应而停止使用巴瑞替尼。在我们的实际临床实践中，巴瑞替尼表现出良好的有效性、持久性、高度依从性以及可接受的安全性。
巴瑞替尼仿制药已上市，有孟加拉碧康制药生产的Baricinix，孟加拉incepta制药生产的Baricinix，老挝东盟制药生产的Palutini，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。