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维奈克拉Venetoclax和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）是一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的关键治疗选择。本项研究以全国范围内老年慢性淋巴细胞性白血病患者为样本，描述了前线维奈克拉Venetoclax联合obinutuzumab（VEN-O）或BTKi治疗后停药的治疗模式和住院情况。
研究纳入了1770名66岁及以上一线接受VEN-O（n=193）或BTKi治疗（n=1577）的患者。停药定义为在18个月的随访期内，任意时间点连续90天的治疗间隔。BTKi患者预计将持续接受治疗，而VEN-O患者预计完成11个月的治疗（12个周期×28天=336天）。随后对CLL治疗率和全因/CLL相关住院率进行了评估。
在18个月的随访中，102名（52.8%）VEN-O患者在完成固定期限后停药；597名（37.9%）BTKi患者和57名（29.5%）VEN-O患者提前停止治疗。中位停药时间分别为11.9个月（VEN-O）和4.0个月（BTKi）。在停药后中位6.1个月的随访期内，很少有停止VEN-O的患者（n<11）开始另一种CLL治疗。相比之下，在BTKi组中，39.0%的停药者在中位13.8个月的停药后随访期内有后续CLL治疗的证据。BTKi停药后的治疗方案包括BCL-2抑制剂（35.6%）、随后的BTKi（31.8%）、化疗（14.6%）、抗CD20单药治疗（9.9%）和其他治疗（8.2%）。
每100名患者月的全因和CLL相关住院率，在VEN-O组分别为0和1.5，而在BTKi组分别为3.3和2.9。
在这项现实世界研究中，与VEN-O相比，开始BTKi治疗的患者早期停药更为常见，且后续治疗和住院率也较高。
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