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靶向治疗，包括阿昔替尼（一种血管内皮生长因子受体抑制剂）和信迪利单抗（一种程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂），在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面已展现出广阔前景。尽管它们各自的疗效已得到证实，但将这两种药物联合使用可能产生的协同效应仍在进一步探索中。
本研究纳入了晚期肾细胞癌患者，并根据治疗方法将患者分为阿昔替尼单药治疗组和阿昔替尼联合信迪利单抗治疗组。我们比较了两组患者的无进展生存期（PFS）、客观缓解率、生活质量（QoL）评分、实验室指标以及不良反应情况。
共纳入34例患者，其中19例接受阿昔替尼单药治疗，15例接受阿昔替尼联合信迪利单抗治疗。结果显示，阿昔替尼联合信迪利单抗治疗组的PFS显著高于阿昔替尼单药治疗组（17.00 ± 0.25个月 vs 12.15 ± 0.26个月，p < 0.001）。与单药治疗组相比，联合治疗组在生活质量各个领域也表现出更优的结果，包括身体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社交能力以及整体健康状况/生活质量，并且对疲劳和财务问题的影响较小。
此外，联合治疗组的患者症状减轻更为明显，包括恶心、呕吐、疼痛、呼吸困难、睡眠障碍、食欲下降、便秘和腹泻等。同时，对血红蛋白、血小板计数、血清肌酐、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶值的评估显示，两个治疗组之间无显著差异（p > 0.05）。
在安全性方面，两组的不良反应发生率无显著差异（p > 0.05），表明阿昔替尼联合信迪利单抗的治疗方案具有良好的安全性。
阿昔替尼和信迪利单抗的联合治疗显示出增强的抗肿瘤活性、改善的疾病控制效果以及良好的安全性，进一步强调了其作为晚期肾细胞癌治疗中有价值的治疗方法的潜力。
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