布格替尼（Brigatinib）和阿来替尼（Alectinib）在治疗一线ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期（PFS）方面的相对疗效。

　　布格替尼和阿来替尼均为第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），广泛用于ALK阳性NSCLC的治疗。针对未经TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，两项药物在降低疾病进展风险方面表现出相似的疗效，且未发现统计学上的显著差异。

　　一、布格替尼（Brigatinib）

　　研究目的：评估布格替尼作为一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性

　　纳入标准：未经TKI治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

　　治疗方案

　　布格替尼组：口服布格替尼，起始剂量为90 mg，每日一次，如耐受良好，剂量可增加至180 mg，每日一次

　　无进展生存期（PFS）：布格替尼组的中位PFS显著延长（具体数值因研究而异，但多项研究均显示布格替尼在PFS方面的优势）

　　客观缓解率（ORR）：布格替尼组表现出较高的ORR

　　颅内客观缓解率（iORR）：对于伴有脑转移的患者，布格替尼同样表现出良好的疗效

　　布格替尼常见不良反应：包括恶心、呕吐、疲劳等，但大多数为轻至中度，且可通过剂量调整或对症治疗缓解

　　二、阿来替尼（Alectinib）

　　研究目的：评估阿来替尼作为一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性

　　纳入标准：未经TKI治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

　　治疗方案

　　阿来替尼组：口服阿来替尼，剂量为600 mg，每日两次

　　无进展生存期（PFS）：阿来替尼组的中位PFS显著延长（具体数值因研究而异，但多项研究均显示阿来替尼在PFS方面的优势）

　　客观缓解率（ORR）：阿来替尼组表现出较高的ORR

　　颅内客观缓解率（iORR）：对于伴有脑转移的患者，阿来替尼同样表现出良好的疗效

　　阿来替尼常见不良反应：包括恶心、呕吐、便秘、水肿、肌肉疼痛等，但大多数为轻至中度，且可通过剂量调整或对症治疗缓解

　　基于现有研究数据，布格替尼和阿来替尼在降低未经TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者疾病进展风险方面表现出相似的疗效。具体来说：

　　整体疾病进展风险：两项药物在降低整体疾病进展风险方面均未发现统计学上的显著差异。

　　基线中枢神经系统转移患者：对于伴有脑转移的患者，两项药物同样表现出良好的疗效，且未发现统计学上的显著差异。

　　布格替尼和阿来替尼在治疗一线ALK阳性非小细胞肺癌患者时，均表现出相似的疗效和安全性。

　　据了解，布格替尼/布加替尼仿制药已在印度、孟加拉上市，孟加拉耀品国际制药的BIGANIB、老挝东盟制药的BEIGANI、孟加拉碧康制药的BRIGANIX、老挝联合制药的Briganie、老挝卢修斯制药的LuciBriga，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。