氘可来昔替尼Deucravacitinib规格：6 毫克

　　成人常用剂量（斑块状银屑病）：

　　· 口服，每日一次，6 mg

　　附加剂量信息：

　　肾脏剂量调整：

　　· 不建议对肾功能受损的患者调整剂量。

　　肝脏剂量调整：

　　· 轻度或中度肝功能障碍（Child-Pugh A 级或 B 级）：不建议调整剂量。

　　· 重度肝功能障碍（Child-Pugh C 级）：不建议使用本药物。

　　防范措施：

　　禁忌症：

　　· 对活性成分或任何辅料过敏者禁用。

　　· 尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性，因此不建议在该年龄段使用。

　　其他预防措施：

　　· 在开始治疗前，应评估患者是否有潜伏性或活动性结核感染。

　　· 治疗期间不建议使用活疫苗。

　　· 请参阅“警告”部分以获取其他相关预防措施。

　　透析：

　　· 对于终末期肾病（ESRD）患者，不建议调整剂量，因为该药物基本上不会通过透析从体循环中清除。

　　其他评论：

　　· 行政建议：本药物可以与食物一起服用或单独服用，但请勿切割、压碎或咀嚼药片。

　　· 存储要求：储存在20°C至25°C（68°F至77°F）之间，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间短期存放。

　　一般注意事项：

　　· 在开始治疗前，请考虑根据免疫指南完成所有适合年龄的疫苗接种，包括预防性带状疱疹疫苗接种。

　　· 对于活动性或潜伏性结核病病例，建议在开始本药物治疗前进行治疗。

　　监测：

　　· 肝脏：对于已知或疑似肝病患者，应基线检测并定期监测肝酶。

　　· 感染/侵染：应监测感染的体征和症状，包括病毒再激活和结核病（治疗前和治疗期间）。

　　· 代谢：应定期监测血清甘油三酯水平，以检查是否升高或存在高脂血症。

　　患者建议：

　　· 如出现肌肉疼痛或无力的症状，请及时报告。

　　· 立即向医生报告任何感染的体征和症状。

　　· 如出现任何严重过敏反应的症状，请立即停止使用该药物并就医。

　　· 治疗期间避免接种活疫苗。

　　氘可来昔替尼deucravacitinib仿制药Deucrava已在孟加拉上市，LuciDeucra已在老挝上市，如需购买氘可来昔替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单。www.ingpharma.com  是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。