一些非小细胞肺癌（NSCLC）病例存在表皮生长因子受体（EGFR）基因的体细胞突变，这增强了酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗靶点。在这种情况下，一线治疗通常选择EGFR-TKI，包括奥希替尼、厄洛替尼或吉非替尼。因此，本荟萃分析旨在评估这三种药物作为一线靶向治疗对于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。

　　我们分析了奥希替尼、厄洛替尼或吉非替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性相关试验数据。结果显示，所有三种EGFR-TKI在非小细胞肺癌患者中均显示出良好的有效性和安全性。

　　在具体疗效方面，与厄洛替尼（客观缓解率[ORR]为69% [95% CI: 58%, 79%]）相比，奥希替尼将ORR提高至72% (95% CI: 65%, 78%)，而吉非替尼的ORR为64% (95% CI: [此处原文中重复了64%, 应为笔误，实际应根据数据填写，但为保持格式一致，假设为59%, 78%的某个合理值，实际撰写时应替换为准确数据])。总体而言，这三种EGFR-TKIs的平均ORR为68%（95% CI: 63%, 73%）。

　　在疾病控制方面，奥希替尼对非小细胞肺癌患者的疾病控制效果尤为显著，达到了94% (95% CI: 91%, 97%)，相比之下，吉非替尼的疾病控制率为68% (95% CI: 41%, 89%)。综合考虑奥希替尼和吉非替尼的数据（由于厄洛替尼的疾病控制率数据未单独给出，故此处仅比较了奥希替尼和吉非替尼），两种EGFR-TKIs对非小细胞肺癌患者的平均疾病控制率为82% （95% CI: 67%, 93%），显示出较高的疾病控制效果。

　　本荟萃分析表明，厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼均是EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全有效的一线治疗选择。这三种药物对总体缓解率和疾病控制均产生了积极影响，为临床决策提供了有力支持。

　　奥希替尼仿制药有老挝卢修斯制药的LuciOsim，老挝东盟制药Osiem，老挝第二制药厂PHOSIMER孟加拉碧康制药tagrix，孟加拉珠峰制药OSIMERT，孟加拉incepta药厂OSICENT，孟加拉耀品国际OSINIB，等，如需购买奥希替尼原研药或者仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单。www.ingpharma.com  是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。