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本研究旨在比较奥希替尼（第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)）与其他 TKI，以及奥希替尼与贝伐单抗联合用药在 EGFR
突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。
通过亚组分析，我们发现，与培美曲塞联合卡铂或顺铂的化疗方案相比，奥希替尼单药治疗在客观缓解率和无进展生存期（PFS）方面均表现出显著提高。然而，当将奥希替尼单一疗法与吉非替尼或厄洛替尼等其他 EGFR TKI 进行比较时，结果显示吉非替尼或厄洛替尼组在无进展生存期和总生存期方面并未显著优于奥希替尼.
在安全性方面，接受奥希替尼单药治疗的患者与对照组相比，所有不良事件（AE）的总发生率有所下降。特别地，贫血是与奥希替尼单药治疗相关的唯一显著不良反应。相比之下，培美曲塞联合卡铂或顺铂的化疗方案导致更严重的食欲下降。
此外，根据网络分析的结果，奥希替尼单药治疗最常见的不良反应是腹泻。尽管奥希替尼在疗效方面与其他 EGFR TKI 可能存在不一致，但本研究显示，奥希替尼与 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的不良反应减少显著相关，为其在临床应用中的安全性提供了有力支持。
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