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尼拉帕利（Niraparib）作为一种聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，已在多项研究中证明能够显著改善晚期上皮性卵巢癌患者的无进展生存期，且这一疗效不受患者生物标志物状态的影响。本综述旨在深入探讨尼拉帕利治疗过程中的不良事件及其管理策略，旨在确保治疗的有效性同时提升患者的生活质量。
在五项评估尼拉帕利对晚期上皮性卵巢癌疗效的临床试验中，几乎所有接受治疗的患者（≥99%）均报告了至少一种与治疗相关的不良事件，其中51%-74%的患者经历了≥3级的不良事件。
在治疗过程中，不良事件导致了62%-80%的尼拉帕利治疗患者需进行剂量中断，而47%-71%的患者则需剂量减少。血液学方面，最常见的不良事件包括血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症。非血液学方面，则以胃肠道事件为主，且这些事件多为低级别（<5%达到≥3级）。
考虑到患者的个体差异，每天一次尼拉帕利给药策略的调整对部分患者可能更为有利。例如，选择夜间给药有助于减轻胃肠道症状。此外，根据患者的基线体重和血小板计数确定尼拉帕利的个体化起始剂量，已在保持治疗效果的同时提高了治疗的安全性。与接受固定起始剂量的患者相比，采用个体化起始剂量的患者在3级以上不良事件的发生率、剂量中断以及剂量减少方面均有所降低。
在五项关于晚期上皮性卵巢癌的关键研究中，尼拉帕利的安全性在不同治疗方案中均表现出一致性，无论是在一线和复发环境中的维持治疗，还是在接受过多种治疗的患者中的治疗均得到了验证。特别是NOVA试验的长期安全性数据进一步证实，通过及时的早期剂量调整，尼拉帕利具有良好的耐受性。
尼拉帕利在卵巢癌治疗中的安全性管理至关重要，通过个体化的剂量调整、合理的给药时间选择以及密切的监测与干预，可以有效减轻不良事件，确保患者能够持续受益于这一创新疗法。
niraparib尼拉帕利仿制药已在老挝、孟加拉等国家上市，版本较多，有老挝东盟制药的Nizela，孟加拉齐斯卡制药的Paribac，孟加拉碧康制药的NIRAPARIX，孟加拉珠峰制药的NIRANIB，如需购买尼拉帕利仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。