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长期随访（≥4年）数据显示，博舒替尼在治疗费城染色体阳性（Ph+）白血病患者时，心脏和血管相关治疗中出现的不良事件（TEAE）发生率较低。本研究通过对接受博舒替尼治疗的Ph+白血病患者进行长达7年以上的随访，深入评估了心脏、血管、高血压及积液相关的TEAE情况。
这项回顾性分析涵盖了I/II期研究及其正在进行的扩展研究数据，研究对象包括曾接受伊马替尼（CP2L方案）或伊马替尼加达沙替尼和/或尼洛替尼（CP3L方案）治疗，以及至少接受过伊马替尼治疗（ADV队列）后病情进展为加速/急变期慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病的患者。
共有570名患者纳入了博舒替尼治疗的分析，中位治疗持续时间为11.1个月（范围：0.03-133.1个月）。在心脏、血管、高血压及积液方面，相关TEAE的发生率分别为10.9%、8.8%、9.1%和13.3%。仅有少数患者出现了最高级别的3-4级TEAE（心脏3.9%，血管4.0%，高血压3.0%，积液4.6%）。5级（即致命性）TEAE仅发生在心脏（0.7%）和血管（1.8%）事件中。在随访的第5-7年，每年新增的心脏、血管、高血压或积液TEAE患者比例均低于5%。
对于CP2L、CP3L和ADV三个队列，经暴露调整后的TEAE发生率（即发生TEAE的患者数/总患者年）分别为：心脏0.044，血管0.035，高血压0.038，积液0.056。相应地，因TEAE而需要停止治疗的患者比例分别为0.9%、1.2%、0%和2.1%。
对于既往治疗耐药或不耐受的Ph+慢性粒细胞白血病患者，博舒替尼治疗在心脏、高血压、血管及积液方面的安全性表现良好，相关不良事件发生率较低。如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药BOSUTRIS，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从孟加拉药房厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com 是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。