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本研究纳入了开始使用JAK抑制剂治疗的溃疡性结肠炎患者，并设定了主要结局指标为第10周、26周、58周以及最近一次随访时的临床缓解情况。为了更精确地对比各药物的疗效与安全性，我们构建了三个对比队列：乌帕替尼（upadacitinib）与非戈替尼（filgotinib）、托法替布（tofacitinib）。
研究共确定了228名接受乌帕替尼治疗的患者（中位随访49周，IQR 25-72周）、215名接受非戈替尼治疗的患者（中位随访56周，IQR 17-82周）以及159名接受托法替布治疗的患者（中位随访112周，IQR 10-258周）。在最近一次随访中，乌帕替尼、非戈替尼和托法替布的临床缓解率分别为72.8%、50.6%和45.8%。值得注意的是，超过70%的曾接受其他生物制剂或JAK抑制剂治疗的患者，在使用乌帕替尼后实现了临床缓解。
多变量分析结果显示，患者既往接受先进疗法的数量与非戈替尼和托法替布的疗效呈负相关。通过对比分析，我们发现与接受其他JAK抑制剂治疗的患者相比，接受乌帕替尼治疗的患者不仅疗效更高，而且停药风险更低。然而，乌帕替尼治疗也伴随着较高的痤疮发生风险。
乌帕替尼在溃疡性结肠炎治疗中表现出尤为突出的疗效，即便是对于难治性溃疡性结肠炎患者也显示出良好的治疗效果。因此，在考虑使用乌帕替尼之前，将非戈替尼或托法替尼作为前期JAK抑制剂使用也是一个值得考虑的选项。
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