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本研究旨在通过比较莱博雷生（Lemborexant）与Daridorexant在治疗失眠时的需要治疗人数（NNT）、需要伤害人数（NNH）以及患者可能受益或受害的概率（LHH），来间接评估这两种药物的疗效与安全性差异。
在针对失眠严重指数（ISI）、主观总睡眠时间（sTST）以及多导睡眠图结果的评估中，莱博雷生5mg和10mg剂量展现出了具有临床意义的治疗效果，其大多数NNT值均小于10，这有力地证明了其疗效。同时，不良事件（AE）的NNH值大于10，表明该药物相对较好的耐受性。嗜睡作为最常见的不良反应，其导致的莱博雷生停药率却相对较低。
相比之下，Daridorexant在25mg和50mg剂量下的疗效结果则显得较为逊色，大多数NNT值均大于或等于10。值得注意的是，50mg剂量的NNT估计值相较于25mg剂量更为稳健。然而，在安全性方面，Daridorexant因不良反应（特别是与安慰剂相比的第3个月停药率）导致的停药率较低，这使得其LHH计算结果呈现出有利态势。此外，Daridorexant导致的嗜睡或疲劳发生率也相对较低。
在综合考虑3期试验中的NNT、NNH和LHH指标后，我们发现莱博雷生与Daridorexant的获益风险比均表现出有利趋势。然而，在两者之间的间接比较中，莱博雷生展现出了更为显著的功效优势，而Daridorexant则在耐受性方面略胜一筹。
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