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近年来，针对携带特定基因突变的肿瘤进行靶向治疗已成为癌症治疗领域的一大热点。其中，转染重排（RET）基因与其他基因的融合，在一小部分非小细胞肺癌（NSCLC）患者中扮演着关键的致癌驱动角色。针对这一驱动因素，塞普替尼（Selpercatinib，商品名：Retevmo/Retsevmo）作为一种高度选择性的RET激酶抑制剂，展现出了显著的治疗潜力。
在关键的临床试验中，塞普替尼被用于治疗具有RET基因融合的晚期非小细胞肺癌患者。无论是既往接受过铂类化疗的患者，还是未经治疗的患者，塞普替尼均展现出了令人鼓舞的持久抗肿瘤反应。这一发现为那些传统治疗手段效果有限的患者提供了新的治疗希望。
尤为值得一提的是，塞普替尼还展现出了针对NSCLC相关脑转移的抗肿瘤活性。脑转移是NSCLC治疗中的一大难题，而塞普替尼的这一特性无疑为解决这一问题提供了新的思路。
在安全性方面，塞普替尼的不良事件通常较为轻微，且大多可以通过剂量调整来控制。仅有极少数患者因不良反应而需要停用药物，这进一步证明了其良好的耐受性和安全性。
塞普替尼是治疗晚期RET融合阳性NSCLC的一种极具前景的新型RET靶向治疗选择。它不仅为这类患者提供了有效的治疗手段，还为RET驱动肿瘤的治疗开辟了新的道路。
塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产的塞普替尼商品名：Selcaxen，另外老挝卢修斯制药生产的LuciSel也已获批。如需购买塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药Selcaxen、LuciSel，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，药品从孟加拉药厂，或者印度药房直邮，正品有保障，若有疑问，可咨询ING药房客服。