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尽管维奈克拉（Venetoclax）在白血病治疗中展现出了疗效，但其在较大人群中的长期安全性仍引发关注，特别是关于延迟出现的不良事件（AE）的证据相对有限。为全面评估维奈克拉的安全性，本研究综合分析了来自随机对照试验（RCT）和美国食品药品监督管理局不良事件监测系统（FAERS）的数据。
本研究聚焦于维奈克拉作为单一疗法或联合疗法在成人白血病患者（不限性别）中的安全性表现。通过随机对照试验，我们共识别出942例与维奈克拉相关的不良反应。值得注意的是，其中79%的不良反应达到了3级或更高级别，表明其严重程度较高。与对照组相比，维奈克拉显著增加了3级或以上中性粒细胞减少症的风险（相对风险RR=1.34，95%置信区间CI：1.10-1.64，p值=0.0033），这一发现进一步强调了其潜在的安全性挑战。
此外，通过分析FAERS中的数据，我们发现共有26,436名患者报告了与维奈克拉相关的不良反应。这些反应涉及血液系统、心脏、血管以及胃肠道等多个系统，且相关信号评分显著。
维奈克拉仿制药已在孟加拉和老挝上市，版本较多，有孟加拉碧康制药生产的ventanix，孟加拉耀品国际生产的venex，孟加拉珠峰制药生产的ventoxen，老挝南塔金象药厂生产的venke，老挝东盟制药生产的ventok，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。