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通用名称:尼洛替尼
剂型:口服片剂(71 mg、95 mg)
药品类别:BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂
商品名称:Danziten
适应症:
Danziten尼洛替尼用于治疗成人费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。它特别适用于以下情况:
· 新诊断的慢性期Ph+ CML;
· 慢性期或加速期Ph+ CML,且患者不再受益于或不耐受其他治疗(如伊马替尼/格列卫)。
作用机制:
Danziten通过特异性靶向并抑制BCR-ABL酪氨酸激酶——一种激活癌症生长和存活信号通路的蛋白质——来发挥治疗作用。该药物能够阻断这一关键蛋白质的功能,从而阻止癌细胞生长并诱导细胞凋亡(细胞死亡),尤其针对携带费城染色体的细胞。
特点与优势:
· 与另一种尼洛替尼配方Tasigna相比,Danziten无需空腹服用,提高了患者的用药便利性。
· 作为靶向癌症治疗方法,Danziten不属于传统化疗范畴,而是归类于激酶抑制剂药物。
批准情况:
Danziten于2024年11月14日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
副作用:
Danziten治疗期间,患者可能会遇到以下常见副作用:
· 恶心、咳嗽、皮疹、便秘、头痛;
· 肌肉和关节疼痛、疲倦;
· 流鼻涕或鼻塞、打喷嚏、喉咙痛;
· 瘙痒、发烧、呕吐、盗汗、腹泻。
对于尝试停药以达到治疗缓解的患者,在停止Danziten治疗后,还可能经历以下副作用:
· 肌肉疼痛;
· 手臂和腿部疼痛;
· 关节疼痛、骨痛;
· 脊椎疼痛。
重要提示:
· Danziten作为专业处方药,其使用应严格遵循医生指导。
· 在治疗过程中,患者需定期监测病情变化及副作用情况,并及时与医生沟通调整治疗方案。
· 若出现任何严重或持续的副作用,应立即停药并就医。
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