在KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，索托拉西布（Sotorasib）相较于多西他赛展现出了显著提升的疗效。不仅在临床指标上有所体现，患者报告的结果（PRO）也显示，索托拉西布在改善整体健康状况、身体机能、呼吸困难和咳嗽等方面更具优势。本研究进一步探讨了索托拉西布对生活质量（QOL）的额外影响。

　　在CodeBreaK 200试验中，345名既往治疗后病情进展的患者被随机分配至索托拉西布组（每日口服960mg）或多西他赛组（每3周静脉注射75mg/m²）。通过一系列经过验证的问卷，我们收集了患者对QOL和症状负担的看法，涵盖了欧洲癌症研究和治疗组织生活质量问卷核心30项（EORTC QLQ-C30）、生活质量肺癌问卷13项（EORTC QLQ-LC13）、癌症治疗功能评估工具通用表格（FACT-G GP5）中的问题GP5、患者报告的不良事件通用术语标准（PRO-CTC不良反应）以及5级EuroQOL-5维度（EQ-5D-5L），包括视觉模拟量表（EQ-5D VAS）。

　　研究结果显示，与多西他赛组相比，索托拉西布组的患者在治疗副作用方面受到的困扰显著减少（比值比[OR]为5.7），且症状的严重程度也较低，特别是在疼痛、肌肉疼痛、关节疼痛以及口腔或喉咙痛等方面（OR分别为2.9、4.4、4.2和4.3）。此外，索托拉西布组患者的症状对日常活动的干扰也较小（疼痛：OR 3.2；肌肉疼痛：OR 3.9；关节疼痛：OR 10.7）。在生活质量方面，索托拉西布组保持稳定，而多西他赛组则出现恶化（EQ-5D VAS评分相对基线的变化：第1周期第5天为1.5 vs -8.4，第12周为2.2 vs -5.8）。

　　接受索托拉西布治疗的患者报告的症状较接受多西他赛的患者更轻，且生活质量得到更好的维持。这表明，在KRAS G12C突变晚期NSCLC的治疗中，索托拉西布不仅改善了临床疗效，还提高了患者的耐受性和生活质量，因此可能是一个更为理想的治疗选择。

　　　　索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，如：孟加拉珠峰制药生产的sotoxen，孟加拉齐斯卡制药的Sotakras，老挝元素制药的Sotocare，老挝联合制药的Sotokras，老挝大熊制药的SOTOLDX，老挝卢修斯制药的LuciSot，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。