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抑制PI3K/AKT信号通路的激活被视为一种有潜力的策略，以阻碍癌症的发生与发展。本研究旨在深入评估PI3K及AKT抑制剂在治疗癌症中的疗效与安全性，并探索针对各类癌症最合适的抑制剂选择。
我们纳入了多种PI3K抑制剂（包括阿培利司Alpelisib、copanlisib、duvelisib及idelalisib）与AKT抑制剂（如capivasertib、ipatasertib和MK-2206），通过随机效应配对与网络荟萃分析对它们的有效性和安全性进行了综合评估。研究资格标准包括那些将PI3K或AKT抑制剂与无特定限制的非PI3K/AKT对照进行比较的随机对照试验与回顾性研究。
分析结果显示，PI3K/AKT抑制剂在治疗携带特定基因突变的癌症中展现出显著疗效，但安全性方面表现相对较弱。进一步的网络荟萃分析揭示，PI3K/AKT抑制剂，特别是AKT抑制剂capivasertib，在乳腺癌（BC）等实体瘤的治疗中表现出良好的疗效。同时，PI3K抑制剂，尤其是idelalisib，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液系统癌症的治疗中显示出有效性与安全性。
总体而言，PI3K/AKT抑制剂对携带相关基因突变的癌症患者具有显著的治疗效果。对于乳腺癌等实体瘤，capivasertib展现出了良好的疗效与安全性；而在以慢性淋巴细胞白血病为代表的血液肿瘤中，idelalisib则表现出了优异的治疗效果与安全性。
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