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本研究旨在评估avelumab（一种免疫检查点抑制剂）与洛拉替尼或克唑替尼（均为酪氨酸激酶抑制剂）联合治疗，在既往接受过治疗的ALK阳性或ALK阴性晚期非小细胞肺癌患者中的效果。
患者分别接受洛拉替尼100mg每日一次或克唑替尼250mg每日两次的起始剂量，同时每两周接受一次avelumab 10mg/kg的给药。研究的主要目标是，在第一阶段确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的第二阶段剂量，并在第二阶段评估客观缓解率。主要终点包括剂量限制性毒性（DLT）以及根据实体瘤疗效评估标准确认的客观缓解情况。
在avelumab加洛拉替尼组（ALK阳性；n=31；1b期28例，2期3例）中，28名可评估患者中有2名（7%）出现DLT。该组的MTD和推荐的2期剂量为，每两周一次avelumab 10mg/kg加洛拉替尼100mg每日一次。而在avelumab加克唑替尼组（ALK阴性；n=12；均为1b期）中，12名可评估患者中有5名（42%）出现DLT，且每两周一次avelumab 10mg/kg加克唑替尼250mg每日两次的剂量超过了MTD，未进一步评估替代的克唑替尼剂量。
在疗效方面，avelumab加洛拉替尼组的客观缓解率为52%（95%置信区间：33%-70%），其中完全缓解3%，部分缓解48%。而avelumab加克唑替尼组的客观缓解率为25%（95%置信区间：6%-57%），全部为部分缓解。然而，两组中均未观察到抗肿瘤活性显著增加的证据。
avelumab联合洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌是可行的，但avelumab联合克唑替尼在测试剂量下不能用于ALK阴性晚期非小细胞肺癌的治疗。
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